符合FDA,EMA,NMPA规范的GMP车间

相关效力

20

11

安全性

残留质粒

3

参考周期

临床实行用GMP慢病毒消耗效力

Quote

IND病毒工艺开拓

8

5

13

纯化后病毒滴度抵达109TU/ml以上

临床实行用GMP慢病毒消耗

15

10

其他检测

100

2

1

低残留,高标准

总蛋白

1*1011

RCL

外表

细胞内毒素

50

封闭的细胞工厂消耗工艺

金斯瑞的病毒消耗团队由阅历丰盛的病毒专家组建而成。专家团队已经告成开拓了使用封闭的细胞工厂消耗慢病毒的贴壁工艺,严峻依据GMP规范中止消耗及质量控制。使用金斯瑞成熟的慢病毒消耗流程,获得的慢病毒的熏染滴度可高达5x108TU/ml,且产品纯度高,动摇性高。另外,悬浮工艺也正在内部开拓历程中,慢病毒载体的悬浮工艺消耗也即将上线。

病毒

宿主蛋白残留量

检测种别

E1A

无菌检测

SV40

病毒纯化听从高,8小时内完成

病毒纯化收率高,20%以上的全体收率

慢病毒»

2*1010

消耗效力优势

滴度

检测项

高转染率,病毒滴度高达5×108TU/ml

首页»

价格

5*1010

宿主DNA残留量

16

支原体

病毒动摇性高,-80摄氏度保管1年以上

Benzonase

熏染滴度

纯度杂质

500

效力信息

1000

消耗连续、范畴可减少,批产量高达1000人份以上

10

交付

范畴(1ml/vial)

高纯度、高动摇性的慢病毒载体

1*1010

牛血明净蛋白残留检测

临床实行用GMP慢病毒消耗

1*109

2*109

14

1*108

Phone:400-025-8686-3172

9

Contactus

pH值

总病毒量(TU)

COA文件

消耗批放行质量控制

临床前实行用慢病毒消耗

消耗流程

滴度(TU/ml)

病毒总颗粒

基因细胞治疗»

6

12

200

Quote

5*109

7

消耗批纪录

4